Na wyposażenie mieszkania i leczenie
Na wyposażenie mieszkania i leczenie
Our users created 1 226 751 fundraisers and raised 1 349 801 262 zł
What will you fundraise for today?
Updates2
-
Kochani aż łzy mi się cisną do oczu.. Dziękuję jest zbyt małym słowem którym mogłabym wyrazić swoją wdzięczność <3
Mam dziś imieniny, uwierzcie mi że zrobiliście mi najlepszy prezent na świecie. Każdego z was chciałabym uściskać, dla moich dzieci to krok do lepszego życia. Krok milowy. Zbieramy dalej, dzięki wam wiem że cuda się zdarzają :)
Add updates and keep supporters informed about the progress of the campaign.
This will increase the credibility of your fundraiser and donor engagement.
Description
Kochani po wielu latach koszmaru z trojgiem dzieci, mamy to! Dostaliśmy mieszkanie socjalne. Niestety teraz sen z powiek spędza nam jego urządzenie. Nasza sytuacja finansowa jest bardzo ciężka, mamy 3 córki w tym dwie są niepełnosprawne, 7 letnia córka ma zespół aspergera oraz plamice scholeina Henocha, środkowa 3 latka Gaja autyzm atypowy i podejrzenie zespołu Williamsa. Najmłodsza Nelka na szczęście jest zdrowym, pogodnym dzieckiem. Ja również podupadłam na zdrowiu, mam chorobę mieszaną tkanki łącznej, kręgosłup wymagający operacji i od początku tego roku instytut reumatologii stał się moim drugim domem. Nie stać nas na przeprowadzkę na nowe mieszkanie, nie mamy nawet na transport. Nie posiadamy własnego auta, żeby przewieźć cokolwiek. Brakuje nam wielu potrzebnych rzeczy których z obecnego mieszkania nie możemy zabrać. Jesteśmy już tak blisko u celu, proszę was pomóżcie nam. Marzymy o tym żeby stworzyć dzieciom prawidłowe warunki do rozwoju i terapii. Chciałabym wyposażyć pokój Gai w niezbędne sprzęty do zajęć Si m.in maty, worki, drabinki, kołdry obciążeniowe, tak żebym mogła ćwiczyć z nią w domu. Z zebranych pieniędzy chciałabym również wykonać badania dla Gai które są bardzo kosztowne, aby wykluczyć bądź potwierdzić zespół Williamsa (ze względu na wstępną diagnozę lekarską i objawy związane z tą chorobą) ponieważ na badania kariotypu czeka się bardzo długo. Niestety termin na nfz wyznaczono nam na 2022 rok, co jest zbyt długim czasem oczekiwania, bo Gaja mając 3 lata w dalszym ciągu nie rośnie, ma znaczną niedowagę i wyglądem przypomina 1,5 roczne dziecko. Proszę o pomoc dla naszej rodziny i dzieci. Dziękuję z góry za każdą wpłatę jaka zostanie uiszczona, dla nas to bardzo dużo i ma ogromne znaczenie.
There is no description yet.
Create a tracking link to see what impact your share has on this fundraiser.
Create a tracking link to see what impact your share has on this fundraiser.