Fabian nasz 6letni synek choruje na najcięższa postać SMA typu 1

Jest to Rdzeniowy Zanik Mięśni, choroba okrutna zabierająca siły, możliwość poruszania się, funkcjonowania naszemu dziecku.

Wywracając nasze życie dwa lata temu przeprowadziliśmy się do Rzymu,aby ratować życie naszego syna. Obecnie jesteśmy bliżej kliniki która leczy naszego malca lekiem o nazwie Spinraza. Jest to lek który skutecznie powstrzymał postępy choroby a nawer sprawił że Fabcio jest o drobinkę silniejszy.

SMA jest okropną chorobą i do walki z nią potrzeba ciężkich dział.

Organizujemy ZRZUTKE na najbardziej potrzebny sprzęt, rehabilitacje, suplementy diety, produkty higieny i nne potrzebne środki do prawidłowego funkcjonowania Fabiana. Sytuacja w jakiej sie znalezlismy jak i wielu innych ludzi jest dramatyczna. 

Za każdą zlotoweczkr ślicznie dziękujemy.

Z pozdrowieniami rodzice Fabcia