Wada genetyczna Antosia zmieniła jego wygląd, jest zagrożeniem dla zdrowia. Antoś , choć z zewnątrz różni się od innych dzieci, w środku jest takim samym wesołym chłopcem, który chciałby po prostu cieszyć się dzieciństwem. Jednak zespół Aperta nie zawsze na to pozwala. Od urodzenia Antoś przeszedł w Klinice Kraniostenozy w Dallas już szereg operacji, które ratowały jego sprawność, zdrowie a nawet życie. Mimo tego wszystkiego, co wycierpiał uśmiech nie schodzi z jego buzi. Ze wszystkich sił staramy się by tak pozostało! Od operacji Le Fort III, która odbyła się 30 stycznia 2019r. mija ponad 3 lata. Skomplikowany pięciogodzinny zabieg przebiegł wtedy bez żadnych komplikacji. Po zakończonym leczeniu, mającym na celu zwiększenie objętości i miejsca do prawidłowego funkcjonowania mózgu i nerwów doszło do rozszczepu podniebienia, konsekwencją czego jest zaburzony mechanizm mowy. W celu pomocy Antosiowi potrzebna jest kolejna operacja. Termin planowanego zabiegu w Klinice w USA zaplanowany jest na 20 maja 2022 roku. W ostatnich dniach profilaktyczne badania otolaryngologiczne wykazały dodatkowe schorzenie które wpływa na pogarszanie się słuchu u Antosia. Dr Jeffrey Fearon wraz z zespołem zgodzili się podjąć operacji obydwu obszarów podczas planowanego zabiegu w maju. Konieczne jednak są dodatkowe środki na sfinansowanie dodatkowego zabiegu ratującego słuch Antka. Od narodzin Antosia w 2009 roku doświadczyliśmy ogromnego wsparcia, pomocy od niezliczonej liczby osób dobrego serca. Pragniemy podziękować Wszystkim, którzy do tej pory wspierali, pomagali ratować jego zdrowie, życie i dzieciństwo Jesteśmy Bardzo Wdzięczni i prosimy w swoim imieniu i Antosia o wsparcie. Dziękujemy