Brajan urodził się przedwcześnie, w 34 tygodniu ciąży. Zaraz po narodzinach ocena apgar wynosiła odpowiednio 2-4-6-6, więc była bardzo niska. Po porodzie okazało się, że ma zrośnięty odbyt oraz problem z przewodem pokarmowym. W trybie pilnym został przewieziony na oddział intensywnej terapii noworodków w Zabrzu. Podczas opercji wyłoniono kolostomię. Do czasu operacji odbytu, konieczne jest wymienianie worka stomijnego. W międzyczasie pojawiły się dodatkowe problemy takie jak: bakteria Klebsielli, urosepsa i sepsa. W szpitalu rozpoczął się długi ciąg badań, w trakcie których stwierdzono między innymi: niskie napięcie mięśniowe, zespół wad wrodzonych: wada OUN – częściowa agenezja ciała modzelowatego, brak przegrody przezroczystej, hipoplazja robaka móżdżku, dysmorfia twarzy, ząb płodowy, dodatkowo została zlecona obserwacja w kierunku wad serca, konieczne było zamknięcie przewodu Botalla (udało się zamknąć przewód stosując odpowiednie lekarstwa), martwicze zapalenie jelit, zakrzepica zatoki esowatej, niewydolność oddechowa, cholestaza, stan po niedotlenieniu około porodowym. Mały miał przetaczane osocze, pierwsze tygodnie życia spędził w inkubatorze. Z Zabrza został przetransportowany do Warszawy celem diagnostyki i leczenia w związku z atrezją dróg żółciowych. Czekają nas kolejne badania, dożywotnia rehabilitacja, dożywotnie leczenie, a w najbliższych miesiącach operacja rekonstrukcji odbytu i schowania jelita grubego do jamy brzusznej. Brajan jest po operacji rekonstrukcji odbytu po której był w stanie krytycznym i walczył o życie, przy operacji została uszkodzona cewka moczowa i miał założony cystofix, okazało się że ma przerost cewki moczowej i musi brać dożywotnio leki. Co dwa tygodnie jeździmy do Warszawy na kalibrację odbytu i czekamy na następny termin operacji tym razem zamknięcie stomi.

Zebrane zakrętki, pomogą nam w zbieraniu niezbędnych do dalszego leczenia funduszy.

Dziękujemy za każdą pomoc <3