23 maja 2024 roku w 34 tygodniu ciąży przyszła na świat nasza wymarzona księżniczka o imieniu Maja. Niestety ze złożoną wada serca która jest najcięższa i najrzadsza na świecie. Dowiedzieliśmy się o niej jeszcze jak była u mamy w brzuchu . Wada bardzo postępowała z tygodnia na tydzień . Maja ma Atrezję pnia płucnego jak i stenoza aortalna . Prawa komora serca jej nie pracuje a lewa ledwo . Maja zaraz po porodzie w ten sam dzień przeszła długa i ciężką operację lewej komory serca i czeka ją wiele innych operacji na otwartym serduszku . Jej serduszko jest jak tykającą bomba będzie miała tworzone serce jednokomorowe.Obecnie jest w bardzo ciężkim stanie na OIOM Wad Wrodzonych noworodków i niemowląt w Matce Polce w Łodzi . Do tego zmaga się z różnymi występującymi po drodze dolegliwościami . Na to weszło jeszcze niewydolność nerek które przestały pracować i czekamy aż podejmą pracę jesteśmy zdruzgotani . Jest objęta leczeniem paliatywnym . Wada ta niesie za sobą wiele powikłań dlatego musi być objęta wielospecjalistycznym leczeniem . Potrzebuje rehabilitacji, sprzętu medycznego jak i kontroli u specjalistów. Prosimy was jako rodzice o wsparcie i pomoc finansową między innymi też na dojazdy , zakwaterowanie będziemy wdzięczni za każdą złotówkę . ❤️ Marzymy o tym żeby nasza córcia wrócila z nami do domu i żeby wszystkie cierpienia już ustały ❤️Dziękujemy Malwina i Bartek 

Edit 27.06.2024 :Po miesiącu walki i powikłaniami po niewydolności krążeniowej z którymi się zmagała między innymi z niewydolnością nerek, martwica stopki,dziura w żołądku (1 czerwca musiała być wykonana natychmiastowa operacja z powodu perforacji żołądka) ,żółtaczka wątrobowa ,posocznica i innych dolegliwościach w których znalazła się na skraju wkoncu nadszedł dzień na kolejną operację na otwartym serduszku. Maja dziś (27czerwca 2024 )przeszła dzielnie ta długa i trudna operacje zespolenie aorty z żyłami płucnymi dzięki którym nie musi być na sztucznym krążeniu . Nadal jest w ciężkim stanie , nadal na respiratorze,nadal walczy ,mamy nadzieję że nie będzie powikłań . Kolejnym etapem jest wymiana zastawki na sztuczna która nastąpi za kilka miesięcy . Dziękujemy za wasze wsparcie finansowe dzięki wam mozemy przy niej być i mamy nadzieję że nadal będziecie nas wspierać w tym wieloetapowym leczeniu naszej córeczki . ❤️