Gabriel urodził się z ultra rzadką mutacją genetyczną o nazwie "Dysostoza twarzowo - żuchwowa z małoglowiem typu Guion - Almeida".

Jest jednym z czwórki dzieci w Polsce urodzonych z taką wadą.

Chłopiec ma niemal 6 lat, nie potrafi chodzić ani mówić, porusza się z pomocą osób trzecich na wózku inwalidzkim.

Potrzebna jest mu stała rehabilitacja i opieka terapeutów.

Głęboko wierzymy w jego możliwości. Od początku jego życia dbamy o jego rozwój. W lipcu Gabryś przeszedł operację rekonstrukcji ucha i wszczepienia bazy do protezy słuchu.

Maluch rośnie i żeby mógł się rozwijać musi uczestniczyć w turnusach rehabilitacyjnych. Koszt jednego turnusu to ok. 6 tysięcy złotych.

Niezbędny jest też zakup nowego wózka, bo z obecnego zdążył już wyrosnąć.

Jego samodzielność i przyszłość zależy tylko od tego, co uda nam się dla niego zrobić.

Dziękujemy Wam za każdy grosz.