Karol urodził się 14 września 2018 roku. Niestety już od początku pojawiły się u niego kłopoty ze zdrowiem. Nasz synek musiał zmagać się z obniżonym napięciem mięśniowym i wiotkością tchawicy. Dodatkowo pojawiły się problemy z jedzeniem, z czym wiązało się odwodnienie i brak przyrostu masy ciała. Widok naszego ukochanego Karolka, dokarmianego przez sondę żołądkową, był jednym z najtrudniejszych, które było nam dane zobaczyć. Karolek jest pod opieką wielu specjalistów. Nieustannie musi przechodzić przez wymagające badania. Wyniki badania genetycznego WES pozwoliły nam w końcu poznać przyczynę opóźnionego rozwoju psychomotorycznego Karolka. U naszego synka zdiagnozowano bardzo rzadki zespół genetyczny Skrabana Deardorffa.

Liczne terapie: neurologopedyczna, pedagogiczna, sensoryczna oraz rehabilitacj ruchowa pomagają Karolkowi robić postępy. Nasz synek w wieku 18 miesięcy mógł już samodzielnie usiąść, kilka tygodni później zaczął także czworakować a nastepnie stawiać swoje pierwsze samodzielne kroki. Karolek ma jednak w dalszym ciągu problemy z mówieniem. Gaworzenie sprawia mu ogromny trud.

Nasz synek jest już po kilku turnusach rehabilitacyjnych, po których widać znaczną poprawę rozwoju. Coraz częściej udaje mu się wymówić słyszalne dźwięki „a” oraz „i”. Udaje mu się już naśladować gesty i proste czynności. Potrafi także dłużej skupiać uwagę na różnych przedmiotach. Każdy postęp wywołuje w naszych sercach niezmierną radość. Chcielibyśmy, aby nasz syn rozwijał się jak najlepiej i miał wspaniałe, beztroskie dzieciństwo. To coś, o czym marzy każdy rodzic. Po każdym turnusie widzimy u Karola postępy, zarówno w rozwoju motorycznym jak i poznawczym. Kolejne turnusy wymagają ogromnych kosztów. Bardzo prosimy Was o pomoc.

Każdy mały gest dla Karolka jest szansą na lepsze życie!

DZIĘKUJEMY ❤