Chcemy aby każda kobieta w ciąży miała świadomość o wirusie CMV; o jego powszechności, niebezpieczeństwie dla rozwijającego się dzidziusia oraz o możliwościach leczenia cytomegalii w ciąży. Mamy nadzieję, że uda nam się zmienić przede wszystkim świadomość kobiet, aby mogły same zatroszczyć się o bezpieczeństwo maluszka które noszą pod serduszkiem. W tym celu powstaje Fundacja cytomegalowirus w ciąży i po porodzie, która już oficjalnie lada dzień ujrzy światło dzienne.

Pieniążki zebrane podczas zbiórki będą w całości przeznaczone na koszty związane z powstaniem strony internetowej oraz akcji promocyjnych które informować będą o konieczności badań na CMV w ciąży oraz o możliwościach leczenia.

Wirus cytomegalii zabrał z tego świata zbyt wiele dzieci, które nie zdążyły się urodzić, a jeszcze większa ilość maluszków została na zawsze pozbawiona samodzielności, sprawności ruchowej i umysłowej, zdrowia, wzroku i słuchu. Wystarczałoby aby kobieta podczas ciąży zrobiła badania i na czas rozpoczęła leczenie, zanim wirus wyrządzi nieodwracalne szkody maluszkowi. Tylko żeby móc leczy trzeba wiedzieć o zakażeniu, a niestety tak wiele kobiet nie ma pojęcia o tym wirusie. Badanie na CMV nie jest w pakiecie badań obowiązkowych w ciąży, a bardzo wiele lekarzy nie odświeża swojej wiedzy na tyle często, aby wiedzieć, że jest skuteczne leczenie na cytomegalie w ciąży.

Dlatego jesteśmy my jako fundacja. Chcemy zmienić ten mały kawałek świata, by już żadne serce dziecka, matki, ojca i najbliższych nie zostało na zawsze skrzywdzone przez skutki jakie niesie dla dziecka zakażenie wirusem cytomegalii w ciąży. Każda Wasza złotówka pomoże nam nieść wiedzę dalej, by móc ratować jak najwięcej dzieci.

Mam głęboką nadzieje i jest to też moje prywatne marzenie, że dzięki naszej pracy przyjdzie taki dzień, że już żadne dziecko więcej nie urodzi się z ciężką postacią cytomegalii wrodzonej.

Dziękuję każdemu z Was,

Marta Prylińska