Mili Nasi

Od 18 stu lat, jestem samodzielną mamą niezwykłej dziewczynki z zespołem wad wrodzonych: syndromem Sotosa i niepełnosprawnością sprzężoną. Moja córka nie doświadczyła beztroskiego dzieciństwa a wszystkie gromadzone dotąd środki były dedykowane i przeznaczone na jej leczenie, wspieranie i stymulowanie rozwoju.

Teraz, ta dzielna „kruszyna” mierząca prawie 200 cm, ma marzenie. Przyznam, że to jest jej pierwsze tak „wielkie” marzenie i inne niż do tej pory ( „mamo, nie mam marzeń, bo chciałabym być zdrowa, „mamo chciałbym, żebyś dobrze się czuła”)

Natalce marzy się telewizor, jej własny telewizor z funkcją dostępu do internetu, tak by mogła oglądać teledyski, programy w stylu Down The Road, Project Cupid i inne wybrane przez nią seriale ( co technicznie wbrew pozorom nie jest łatwe, bo Natalia nie czyta, nie pisze, nie wie, która jest godzina itp. ale rozpoznaje po obrazkach aplikacje typu: youtube, player, Netflix ) i ma chęć pogłębienia swoich zainteresowań. 

Jeśli chcielibyście przyłączyć się do realizacji jej marzenia, to z okazji jej 18 urodzin ( ur. 28.04 ) przyłączcie się proszę do tej zbiórki.

Z wdzięcznością i w wdzięczności pozostaje

MamaNatalii