Pomóż nam nadal rozwijać Anielę.

Dziękujemy, że jesteś z nami

Nasza córeczka Aniela urodziła się w 39 tygodniu ciąży. Zdrowej ciąży. Donoszonej ciąży. W wyniku splotu wydarzeń, które miały miejsce w szpitalu w dniu jej narodzin, w wyniku nadużyć i zaniedbań ze strony personelu medycznego, doszło do niedotlenienia, a w efekcie jego do wylewów, które uszkodziły znaczną część mózgu. Części odpowiedzialne za ruch i wzrok ucierpiały najbardziej...

Prosimy o pomoc dla Anielki, o szansę na lepsze jutro!

Inkubator, tysiące kabelków wychodzących z jej ciała, brak możliwości dotknięcia własnego dziecka...

Widząc ją leżącą wśród innych potrzebujących dzieci, w większości wcześniaków, miałam wrażenie, że to nie dzieje się naprawdę. Przecież ona urodziła się o czasie...

Obserwowanie przez kilka miesięcy, jak czaszka naszej córeczki zmniejsza się do objętości jego uszkodzonego mózgu - przerażające doświadczenie... I usłyszeliśmy coś, o czym i tak już wiedzieliśmy - ciemiączko zarosło, nie można zrobić USG - mała miała wtedy 8 tygodni. Pozostało nam czekanie na konsekwencję tego, co się wydarzyło...

Rezonans, tomograf magnetyczny... Genetyk, hematolog, chirurg audiolog, kardiolog, neurochirurg, neurolog, okulista - każde kolejne badanie albo wykluczało jakieś diagnozy, albo przybliżało nas do tej ostatecznej...

Mózgowe porażenie dziecięce, spastyczne, 4-kończynowe, małogłowie, niedosłuch, korowe zaburzenia widzenia, zez neurologiczny, opóźniony rozwój mowy. 

Rok 2021 był przełomowy w rozwoju Anieli, bo to w tym roku samodzielnie stanęła na nogi i mając ponad 4 lata zaczęła chodzić na krótkie dystanse. To dało nam kopa do jeszcze większej pracy, aby nadal wykorzystywać, to co daje jej fantastyczna terapia. Samodzielna pionizacja pokazała nam też ogromną ilość pracy, jaka jeszcze przed nami, pokazała to, że korowe uszkodzenie wzroku ciągle rzuca jej kłody pod nogi - dosłownie i w przenośni. Aniela chodzi na krótkie dystanse, ale często się potyka, Aniela mówi coraz więcej, ale niewyraźnie, a żeby ułożyć puzzle potrzebuje pomocy, bo ani rączki nie współpracują, ani mózg nie widzi tego, co widziałby zdrowy.

Aniela nadal potrzebuje regularnej, kosztownej, wielotorowej rehabilitacji. Dzięki zapewnieniu jej tego, możemy obserwować jej rozwój, na tyle na ile pozwala jej uszkodzony mózg i inne ograniczenia. I tylko ta regularność jest w stanie dać jej szansę na większą samodzielność w przyszłości.

Nasza historia, JEJ historia, przeczy logice, przeczy przekonaniom. Po diagnozie nie do końca empatycznej: ”Państwa dziecko będzie głęboko upośledzone, jest bardzo źle...”, uznaliśmy, że my wiemy swoje i nasza córka osiągnie wszystko, co tylko będzie chciała, a my jej w tym pomożemy! Będziemy blisko, obok, będziemy ją wspierać, dawać to, czego potrzebuje...

I od ponad trzech lat udaje nam się to bardzo! Aniela osiąga kolejne kamienie milowe. Ta mająca całe życie leżeć dziewczynka - siada, porusza się swoimi sposobami, komunikuje się w bardzo zrozumiały sposób z nami, je sama, tańczy na naszych rękach, gra na instrumentach, układa puzzle i jest najzwyczajniej w świecie szczęśliwa!

Każdy dzień Anieli to przede wszystkim rehabilitacja. I nie kończy się tylko na tej wyjazdowej, ćwiczy również z nami rodzicami w domu. Vojta, NDT Bobath, terapia wzroku, neurologopeda, hipoterpia, osteopatia oraz wizyty specjalistyczne to nasza codzienność. Ale patrząc na to jak się rozwija i jak zmienia to wiem, że warto! Każdy wyjazd na turnus, gdzie ma możliwość ćwiczyć z najlepszymi specjalistami, daje jej niesamowitą dawkę dobrej terapii, co później przekłada się na jej kolejne umiejętności. Powoli, bardzo powoli, ale idzie do przodu. Czasem nawet te powolne kroki zamieniają się na szybkie i możemy obserwować

Aby dawać jej wszystko również na gruncie terapeutycznym, czyli kosztowne rehabilitacje i wyjazdy turnusowe, potrzebujemy jednak wsparcia finansowego, gdyż koszty codziennej terapii i wyjazdów, jakich potrzebuje Aniela, w znaczny sposób przekraczają już nasze możliwości. A dobra terapia, ta, która jej pomaga i daje możliwości do dalszego rozwoju, kosztuje bardzo dużo.

EDIT: W maju 2022 Aniela miała duży i przedłużający się napad padaczkowy, z wieloma objawami. Poszerzamy diagnostykę również o tą sferę jej zdrowia.

Jesteśmy wdzięczni za każdą wpłatę, każde udostępnienie, każde wsparcie. To daje wielkie możliwości i otwiera wiele drzwi.

Dziękujemy, że jesteście z nami :)

Rodzice z Anielą

Więcej o Anieli znajdziecie na stronie https://www.facebook.com/Sloik.Anieli/

lub na jej grupie z licytacjami https://www.facebook.com/groups/1010286019343691