Filip od prawie 3 lat walczy z niezwykle ciężką, śmiertelną chorobą – mięsakiem Ewinga. Ma 16 lat i jest naszym jedynym dzieckiem: mądrym, koleżeńskim licealistą. Chciałby móc wrócić do swojego zwykłego życia: przyjaciół, spotkań, nauki… Na tym etapie choroby leczenie musimy wspomóc radio- i chemioterapię lekiem, którego NFZ nie refunduje w tym schorzeniu. Rozpoczynamy zbiórkę pieniędzy na zakup Pazopanibu (Votrientu).

Na zdjęciu jest Filip. Przystojniak, nieprawdaż? Możecie się tylko domyślać, jak bardzo jestem dumny, kiedy jesteśmy gdzieś razem, ludzie mówią: „Ale panowie podobni”. Odpowiadam wtedy „Hmmm… ciekawe dlaczego?”, choć tak naprawdę wszyscy wiedzą – Filip to mój syn. Dumny jestem też z wielu innych rzeczy. Jeśli synowie są kopiami ojców, to Filip jest tą zdecydowanie lepszą od oryginału. Mądry, miły, życzliwy, inteligentny… Nigdy nie będę miał choćby ułamka jego wiedzy z historii… Jak każdy nastolatek, marzy o zwykłych rzeczach: pójść na urodziny kolegi/koleżanki z liceum, wyjść z przyjaciółmi na koncert…

Filip jest też najdzielniejszym z ludzi. Od prawie 3 lat walczy z niezwykle ciężką, śmiertelną chorobą. To mięsak Ewinga ‒ złośliwy nowotwór kości, dotykający głównie młodzież w jego wieku. Mimo operacji, licznych chemioterapii i radioterapii ‒ ciężkiej, wyniszczającej walki – wiosną 2017 roku nastąpiła wznowa choroby. Oznaczało to przeniesienie leczenia do Warszawy, kolejne zabiegi, kolejne chemie, kolejne radioterapie… Na luty 2018 planowana była wysokodawkowana terapia wspomagana autologicznym przeszczepieniem komórek krwiotwórczych (tak, zrobiłem kopiuj wklej, nie chcę Was straszyć szczegółowymi opisami, mądrymi nazwami czy zdjęciami, jednak jeśli ktoś z Was jest tym zainteresowany, piszcie – odpowiemy na każde pytanie). W niemal ostatniej chwili została jednak odwołana. Jak się okazało, mimo stosowania kompleksowej terapii, nastąpił nawrót. Choroba nie reaguje na dotychczas proponowane leczenie. To etap dla nas bardzo, bardzo trudny, a lekarze zdecydowali o wprowadzeniu do leczenia leku niemającego rejestracji w tej chorobie i nierefundowanego w tym akurat przypadku ze środków NFZ.

Na razie znamy tylko szacunkowe koszty, ale wiemy już, że będą to ogromne pieniądze – kilkanaście tysięcy miesięcznie za sam lek. Chcemy przynajmniej zebrać kwotę potrzebną na rozpoczęcie leczenia Pazopanibem (Votrientem). Wszystkim sterować będzie mama Filipa (wiem, że kochacie Wasze mamy, ale Filip ma najlepszą i najdzielniejszą mamę pod słońcem). Zebrane środki zostaną wykorzystane jedynie na wydatki związane bezpośrednio z leczeniem. Najprawdopodobniej, o czym Was poinformuję, Filipowi zostanie uruchomione konto w jednej z fundacji. Musimy jak najszybciej zacząć. Choroba nie poczeka.